Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和拯救指南》中取得Ⅰa级凭证、A级推选，是现在拯救AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别拯救选拔。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢诡计，即杀青“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的才能，被推采用于以下东说念主群：

传统率疗未达方向轻中度患者：当胆碱酯酶阻碍剂、糖皮质激素或免疫阻碍剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod拯救。

高度活动性或难治性MG患者：忽视在确诊后早期运转Efgartigimod，以快速限度症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩短肌无力危象风险。

非急性期患者：为杀青恒久幽静缓解，开云kaiyun集团世界杯中国官网指南忽视可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩短感染和骨质疏松等恒久反作用的患者。

拯救有诡计与周期忽视

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，亚博(中国)体育app贯穿4周为一个拯救周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

巩固拯救：指南推选至少完成三个拯救周期，以幽静疗效，显贵缩短复发和入院风险。

疗效弘扬：推敲袒露，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL叮属（改善≥2分），近40% 杀青“最小症状抒发”景象。

安全性与适用膨胀

Efgartigimod总体耐受性邃密，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于系数血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用鸿沟。

香港登越药业温馨指示：本文旨在先容医药健康推敲，不作任何用药依据，具体用药相通雅博app官网入口，请商讨主治大夫。